Photoredox催化的醛类和酮类β-芳基化反应

（卢亮，2013.4.16）

饱和醛和酮的β-位直接活化一直困扰人们。麦克米伦组发现，photoredox催化与有机小分子催化剂的组合可以使酮和醛生成瞬态β-enaminyl 5p 电子的自由基，在羰基的β-位置迅速与氰基取代的芳环耦合。该反应适用于广泛的羰基的β-官能化反应，也适合于对映体选择性催化。

作者提出了可能的反应机理：

Michael T. Pirnot, Danica A. Rankic, David B. C. Martin, David W. C. MacMillan*，Science，2013，339, 1593-1596 .